El test de ADN fetal es una opción cada vez más habitual entre las mamás gestantes. Y está especialmente indicado para los embarazos en los que la madre tiene más de 35 años.
Se trata de realizar un análisis de sangre de la mujer para detectar células del bebé y así poder analizar su componente genético: el ADN. Esto nos permite calcular de forma precoz el riesgo de una anomalía cromosómica (como el síndrome de Down, el síndrome de Patau o el síndrome de Edwards, entre otros) o de otras alteraciones llamadas microdeleciones (pérdidas de material genético que pueden indicar importantes problemas de desarrollo).
El test de ADN es una prueba muy sencilla que no conlleva peligro alguno, aunque hay que aclarar que sólo determina el riesgo, pero también es cierto que cada vez es más exacta y fiable. En caso de que el resultado sea de sospecha positiva, se procedería a realizar una prueba diagnóstica, como la biopsia corial o la amniocentesis.
Hace años, debido a la inexistencia de test no invasivos se recomendaba en los siguientes casos:
- Madres mayores de 35 años.
- Antecedentes de embarazos con malformaciones.
- Padres con anomalías genéticas.
- Varios abortos a lo largo de la vida de la madre.
Hoy en día, la realización del test de ADN en sangre materna se recomienda a cualquier mujer embarazada al ser una técnica no invasiva sin riesgo para el bebé y con una efectividad diagnóstica muy elevada.
Se realiza a partir de la semana 11 de gestación normal o de la semana 12 en casos de gestación múltiple, cuando aún en la ecografía apenas se determinan característica fetal y el embrión mide algo más de un centímetro. Los resultados se dan en una o dos semanas.
Por lo tanto, esta prueba presenta importantes ventajas:
- Bajo riesgo y comodidad para la madre (solo requiere un análisis de sangre rutinario).
- Reducción del riesgo de aborto.
En iGin contamos con tres opciones para realizar la prueba: cribado prenatal STANDARD, cribado prenatal PLUS y cribado prenatal ADVANCED. Todas ellas consisten en una sencilla extracción de sangre para el análisis del ADN fetal.
STANDARD
Este test incluye:
- Cálculo del riesgo para alteraciones de los cromosomas:
- 21- Síndrome de Down.
- 18- Síndrome de Edwards.
- 13- Síndrome de Patau.
- Cromosomas sexuales X, Y (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y Triple X).
- Determinación del sexo fetal (en embarazos gemelares solo busqueda del cromosoma Y).
- Aneuplodias en cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY).
Tiempo para obtener el resultado: 5-8 días.
Tasa de detección: superior al 99,65%.
En el caso de que el resultado sea anormal, se realizará sin coste el análisis del líquido amniótico.
Precio: 425 €.
PLUS
Esta opción incluye:
- Cálculo de riesgo para alteraciones de los cromosomas:
- 21- Síndrome de Down.
- 18- Síndrome de Edwards.
- 13- Síndrome de Patau.
- 09- Síndrome de Rethoré.
- 15- Síndrome de Prader-Willi.
- 16- Trisomía
- 22- Trisomía
- Cromosomas sexuales X, Y (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y Triple X).
- Cálculo del riesgo para microdeleciones (responsables de las malformaciones en diversos órganos y de discapacidad intelectual):
- Síndrome de deleción (1p36).
- Síndrome de Cri-du-chat (5p).
- Síndrome de microdeleción (2q33.1).
- Determinación del sexo fetal.
Tiempo para obtener el resultado: 8-10 días.
Tasa de detección: superior al 99,65%.
En caso de que el resultado sea anormal, se realizará sin coste el análisis del líquido amniótico.
Precio: 655 €.
ADVANCED
Incluye:
- Cálculo del riesgo para alteraciones de los cromosomas:
- 21- Síndrome de Down.
- 18- Síndrome de Edwards.
- 13- Síndrome de Patau.
- 09- Síndrome de Rethoré.
- 15- Síndrome de Prader Willi.
- 16- Trisomía
- 22- Trisomía
- Cromosomas sexuales X, Y (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y Triple X).
- Cálculo del riesgo para microdeleciones (responsables de las malformaciones en diversos órganos y de discapacidad intelectual):
- Síndrome de deleción (1p36).
- Síndrome de Cri-du-Chat (5p).
- Síndrome de Van der Woude (1q32-q41).
- Síndrome de microdelecion (2q33.1).
- Síndrome de Di George 2 (10p14-p13).
- Síndrome de Jacobsen (deleción 11q)
- Síndrome de microdeleción (16p12.2-p11.2).
- Estudio de pérdidas o ganancias de los 23 pares de cromosomas.
- Determinación del sexo fetal.
Tiempo para obtener el resultado: 11-15 días.
Tasa de detección: superior al 99,65%.
En caso de que el resultado sea anormal, se realizará sin coste el análisis del líquido amniótico.
Precio: 875 €.
