Test prenatal de ADN
Una prueba segura para conocer la salud cromosómica del bebé.
¿Qué es el test prenatal de ADN?
Es un análisis de sangre de la madre que detecta células del bebé para evaluar, desde las primeras etapas del embarazo, el riesgo de anomalías cromosómicas y alteraciones genéticas que comprometerían el embarazo o la salud del bebé.
¿En qué casos se utiliza?
Se recomienda en cualquier mujer embarazada
Especialmente en mayores de 35 años, o con antecedentes de embarazos con malformaciones, con abortos recurrentes o con progenitores con anomalías genéticas.
Ventajas del test prenatal de ADN
Es una prueba no invasiva y totalmente segura
Permite detectar con antelación anomalías graves
Es altamente fiable y preciso, con una tasa de detección del 99,65%
Reduce la necesidad de realizar amniocentesis
Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación
¿Cómo se hace?
Esta sencilla prueba no conlleva peligro alguno para la madre o el bebé. Se realiza una extracción de sangre del brazo de la mujer. En el laboratorio, identificamos el ADN fetal presente en ella y lo analizamos. En caso de sospecha positiva, se realiza una prueba diagnóstica, como la biopsia corial o la amniocentesis.
Tres opciones distintas de test
Puedes optar por un test básico, premium o excellence. Varían en función del número de alteraciones cromosómicas cuyo riesgo quieras conocer, de si también quieres un cálculo de riesgo para deleciones o de si deseas el estudio más completo con análisis de microdeleciones.
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