Test de compatibilité génétique
Indispensable pour assurer la bonne santé du bébé
Le test de compatibilité génétique, c’est quoi ?
Une technique de pointe, également connue sous le nom de matching génétique ou étude des porteurs génétiques, qui compare l’analyse génétique des deux membres du couple afin de s’assurer qu’ils ne sont pas porteurs de la même mutation récessive et permettre de réduire ainsi le risque que les embryons souffrent d’une maladie génétique.
En effet, nous sommes presque tous porteurs de mutations génétiques qui n’impliquent normalement aucune maladie. Mais si notre partenaire est porteur de la même mutation, le bébé risque de présenter une altération génétique importante.
Dans quels cas l’utilise-t-on ?
Dans tous les cas
Nous incluons cet examen sans coût supplémentaire dans les traitements où l’on crée des embryons. Nous pouvons détecter jusqu’à 16 595 mutations différentes.
Avant de commencer le procédé
Lorsque l’on va commencer un traitement de reproduction assistée ou lorsque l’on cherche à tomber enceinte naturellement.
S’il y a des antécédents
Lorsqu’il existe des cas de maladies génétiques héréditaires dans la famille de l’un ou des deux membres du couple.
En cas de consanguinité
Lorsque les membres du couple présentent une consanguinité.
Avantages de réaliser le test de compatibilité génétique
Il prévient les maladies héréditaires, permettant ainsi de prendre des décisions informées au moment de vouloir avoir un enfant.
Il offre une sécurité et une tranquillité pour le couple.
Il diminue le risque de complications pendant la grossesse et chez le nouveau-né.
Traitements où on l’utilise
Comment se réalise-t-il ?
Il s’agit d’une technique simple qui consiste à réaliser une prise de sang chez les deux partenaires pour obtenir des échantillons d’ADN et à les envoyer dans un laboratoire spécialisé où les éventuelles mutations génétiques sont identifiées. On compare ensuite les profils génétiques pour détecter les correspondances pour les mutations récessives et liées au chromosome X. Un rapport détaillé est établi pour expliquer les résultats, y compris tout risque identifié de maladie génétique ainsi que les recommandations pour le couple.
Le délai d’obtention de ces résultats est d’environ 4 à 5 semaines, il est donc conseillé de le faire à l’avance avant le début du traitement.
Que faisons-nous si le résultat est positif ?
Dans de rares cas, les deux parents sont porteurs de la même maladie génétique. Dans ce cas, il existe différentes solutions de reproduction.
Opter pour un traitement de reproduction avec diagnostic préimplantatoire (DPI).
Réaliser un traitement avec don de gamètes : ovules ou sperme.
Avez-vous des questions ?
Nous restons à votre disposition pour résoudre vos doutes sur le test de compatibilité génétique. Nous vous répondrons dans les plus brefs délais.
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