Analyse de compatibilité génétique
Nous effectuons un test ADN des deux parents (ou des donneurs, le cas échéant) afin de déterminer s’ils partagent des mutations susceptibles d’être transmises au bébé. Bien que la plupart d’entre nous soyons porteurs sains sans le savoir, la présence d’une même anomalie génétique chez les deux parents augmente le risque de maladie héréditaire. Ce test permet d’identifier plus de 16 000 mutations possibles avant de commencer le traitement et, si nécessaire, d’adapter la stratégie de procréation pour réduire les risques. Un test essentiel qui apporte sécurité et tranquillité d’esprit dès le début du processus.
Système Matcher
Un système électronique avancé de traçabilité qui garantit l’identification correcte de tous les échantillons biologiques à chaque étape du traitement. Grâce à des codes-barres et à une vérification électronique, la correspondance entre le patient et les échantillons est automatiquement vérifiée avant toute procédure. Ce système offre un contrôle total et une tranquillité d’esprit supplémentaire pour l’équipe médicale et le personnel de laboratoire.
Techniques de sélection spermatique
La qualité du sperme est un facteur déterminant pour la réussite du traitement. C’est pourquoi nous utilisons des techniques avancées de sélection spermatique qui permettent d’identifier et d’isoler les spermatozoïdes les plus aptes à féconder. Grâce à des technologies telles que MACS, Zimot ou FertileChip, nous cherchons à éliminer les spermatozoïdes présentant des dommages au niveau de l’ADN ou une viabilité réduite, en sélectionnant les plus adaptés en fonction de leur motilité, de leur morphologie et de leur intégrité génétique.
Cryoconservation du sperme
Procédé permettant de conserver des spermatozoïdes lorsque le partenaire masculin ne peut pas fournir d’échantillon le jour de la fécondation. Un échantillon de sperme est prélevé et traité avec des cryoprotecteurs afin d’éviter tout dommage cellulaire pendant la congélation. L’échantillon est congelé à très basse température (-196 °C) à l’aide d’azote liquide, puis enregistré et stocké dans notre banque de sperme. Il pourra ensuite être utilisé lorsque les patients en auront besoin pour le traitement qu’ils vont suivre, sans que sa qualité ne soit altérée au fil du temps.
Maturation in vitro (IVM) des ovocytes et leur vitrification
Lors d’une ponction ovarienne, il est courant de prélever à la fois des ovocytes matures et des ovocytes immatures. Loin de les écarter, nous exploitons tout leur potentiel grâce à la technique de maturation in vitro (IVM). Celle-ci consiste à cultiver les ovocytes immatures dans des conditions contrôlées en laboratoire afin de favoriser leur développement jusqu’à ce qu’ils atteignent la maturité. Ceux qui y parviennent peuvent être vitrifiés et utilisés ultérieurement, augmentant ainsi les chances de procréation de la patiente sans qu’il soit nécessaire de répéter la stimulation. Ces ovocytes présentent un potentiel évolutif moindre, c’est pourquoi ils ne sont pas inclus dans le minimum requis pour démarrer l’ICSI. Cependant, ils constituent une précieuse réserve supplémentaire qui, parfois, peut faire la différence dans le résultat final du traitement.
Activation ovocytaire par des ionophores calciques
Après l’ICSI, nous exposons l’ovocyte à une solution qui favorise son activation grâce à un apport contrôlé de calcium, ce qui favorise le déclenchement de la fécondation et le développement embryonnaire. Son utilisation peut améliorer les taux de fécondation en cas d’échecs de fécondation ou de troubles liés au facteur masculin.
Culture jusqu’au stade blastocyste
Chez IGIN, nous menons systématiquement tous les embryons jusqu’au stade blastocyste (jour 5-6), une phase plus avancée de développement au cours de laquelle l’embryon atteint une plus grande complexité cellulaire et où il est possible d’évaluer sa qualité avec plus de précision. Ce processus permet d’identifier les embryons présentant la plus grande capacité de développement et le meilleur potentiel d’implantation. De plus, il améliore la synchronisation avec l’endomètre, créant ainsi les conditions optimales pour le transfert et augmentant les chances de grossesse.
Embryoscope+ avec technologie Time-Lapse
L’Embryoscope+ est un incubateur de dernière génération conçu pour offrir l’environnement le plus stable et le plus contrôlé possible pendant le développement embryonnaire. Il maintient des conditions optimales de température, d’humidité et de gaz afin de favoriser le développement des embryons jusqu’au stade de blastocyste.
Il intègre la technologie Time-Lapse, qui permet de capturer des images et d’effectuer un suivi continu sans avoir à retirer les embryons de l’incubateur, évitant ainsi toute perturbation de l’environnement.
Grâce à ce suivi en temps réel, nous pouvons observer chaque division cellulaire et analyser le comportement avec un niveau de détail impossible à atteindre avec les méthodes conventionnelles. Cela se traduit par une sélection plus précise et de meilleures chances d’implantation.
Intelligence artificielle : IDAScore et KIDScore
Nous utilisons des systèmes avancés d’intelligence artificielle qui font passer la sélection embryonnaire à un niveau supérieur. IDAScore et KIDScore sont des algorithmes basés sur l’analyse morphocinétique qui étudient le développement de chaque embryon et le comparent à des millions de données à l’échelle mondiale. Ces systèmes évaluent non seulement la morphologie, mais aussi le rythme et les schémas de division cellulaire, identifiant ainsi les embryons présentant le plus grand potentiel d’implantation. Ces informations permettent à nos embryologistes de prendre des décisions plus objectives et précises et d’augmenter les chances de réussite à chaque transfert.
Transfert d’un seul embryon (SET)
Grâce à la sélection embryonnaire avancée et à la culture jusqu’au stade blastocyste, nous pouvons procéder au transfert d’un seul embryon (Single Embryo Transfer), une stratégie visant à obtenir une grossesse tout en réduisant au maximum les risques associés à une grossesse multiple. Cela renforce la sécurité tant pour la mère que pour le bébé, en minimisant les complications pendant la grossesse et l’accouchement.
Transfert d’embryon personnalisé
Le transfert peut être réalisé en cycle frais ou différé, en s’adaptant aux caractéristiques et aux besoins de chaque patiente. Cela permet de choisir le moment optimal pour l’implantation, soit en tirant parti du cycle hormonal naturel, soit par une préparation endométriale contrôlée. Adapter la stratégie plutôt que de suivre un protocole standard améliore considérablement les chances de succès et réduit le risque d’échecs d’implantation, offrant ainsi une approche véritablement personnalisée.
Cryoconservation et conservation des embryons et des ovocytes vitrifiés
La vitrification est une technique de cryoconservation ultra-rapide qui empêche la formation de cristaux de glace, protégeant ainsi la structure cellulaire des embryons et des ovocytes pendant leur conservation. Cela permet de les maintenir dans des conditions optimales pendant de longues périodes, facilitant ainsi leur utilisation lors de futures tentatives ou pour agrandir la famille plus tard.
Chez IGIN, vous bénéficierez de deux ans de conservation des ovocytes et des embryons vitrifiés que vous aurez obtenus au cours du processus. Vous pourrez les utiliser quand vous le déciderez.
De plus, la conservation des embryons et des gamètes sera toujours liée à votre décision de continuer à les conserver. Contrairement à d’autres cliniques, aucun frais n’est généré et vous ne paierez pas de frais si vous décidez de ne pas poursuivre leur stockage.
Suivi hormonal de la phase lutéale et de la fonction thyroïdienne
La mesure de la progestérone permet d’évaluer l’évolution de la phase lutéale et la bonne préparation de l’endomètre pour l’implantation. De plus, nous effectuons des contrôles sanguins pour garantir des niveaux optimaux de soutien hormonal.
L’étude de la TSH (thyroïde) chez les patientes présentant des anomalies antérieures de cette hormone complète cette évaluation, car un équilibre thyroïdien adéquat est essentiel pour l’ovulation, la réceptivité de l’endomètre et le développement initial de la grossesse.
Plasma riche en plaquettes (PRP) endométrial
Il s’agit d’une technique innovante qui utilise les propres ressources biologiques de la patiente pour améliorer la réceptivité de l’endomètre dans certains cas. À partir d’un échantillon de sang, on obtient un concentré de plaquettes riche en facteurs de croissance. Ceux-ci agissent en stimulant la régénération et la réparation du tissu endométrial. Il s’agit d’une procédure simple, rapide et peu invasive, particulièrement utile en cas d’endomètre fin, de faible réceptivité ou d’échecs d’implantation antérieurs associés à un âge supérieur à 45 ans, à condition que l’équipe médicale estime qu’elle peut apporter un bénéfice.
Milieux de transfert spécifiques
En cas d’échecs d’implantation et de fausses couches à répétition, nous utilisons, lors du transfert embryonnaire, des milieux de dernière génération conçus pour imiter les conditions naturelles de l’utérus et favoriser l’implantation. Ces milieux créent un environnement optimal pendant le passage de l’embryon du laboratoire à l’utérus, contribuant ainsi à maintenir sa stabilité et sa viabilité au cours d’une phase particulièrement critique.
Chez IGIN, nous utilisons EmbryoGlue, un milieu enrichi en hyaluronane. Sa composition améliore l’interaction entre l’embryon et l’endomètre, facilitant son adhérence et augmentant les chances d’implantation.
Nous utilisons également des milieux enrichis en cytokines, des protéines qui agissent comme des messagers cellulaires et régulent la communication entre l’embryon et l’endomètre, ce qui est essentiel pour que l’implantation ait lieu et pour créer un environnement plus réceptif.
Suivi de grossesse inclus
Une fois la grossesse confirmée, nous effectuons deux échographies de suivi pour vérifier le bon déroulement de la grossesse au cours des premières semaines. Ce suivi permet de confirmer l’implantation, d’évaluer le développement embryonnaire et d’accompagner la patiente à un moment clé du processus, en garantissant la continuité des soins au sein du même centre et en lui apportant une tranquillité d’esprit dès le premier test positif.
Cariotest « Pregnancy Loss »
Jusqu’à 70 % des fausses couches précoces sont liées à des anomalies chromosomiques. Il est essentiel d’en comprendre la cause pour pouvoir prendre des décisions éclairées lors de futures tentatives. Le Cariotest « Pregnancy Loss » est un test génétique de pointe qui analyse l’ADN fœtal à partir d’un échantillon de sang maternel, sans nécessiter de procédures invasives. Il nous permet d’obtenir des informations fiables même à des stades très précoces de la grossesse, d’évaluer le risque de récidive et de définir ainsi la meilleure stratégie pour les traitements futurs.
Transfert d’embryons et d’échantillons
Lorsque la patiente souhaite suivre son traitement chez IGIN, nous incluons sans frais le transfert des embryons, des ovocytes et du sperme, de manière sûre et contrôlée, depuis la clinique, l’hôpital ou le laboratoire d’origine.
Si la patiente souhaite transférer ses embryons et/ou ses échantillons d’IGIN vers un autre centre, nous nous chargeons de préparer, de traiter et de protéger le matériel. Nous ne facturons pas ce service.
