Test compatibilidad genética
Imprescindible para asegurar la buena salud del bebé.
¿Qué es el test de compatibilidad genética?
Técnica de última generación, también conocida como matching genético o estudio de portadores, que compara el análisis genético de ambos miembros de la pareja para asegurarnos de que no portan una misma mutación y reducir el riesgo de que los embriones sufran un trastorno genético relevante.
Porque casi todas portamos alteraciones genéticas que, normalmente, no implican ninguna enfermedad. Pero si nuestra pareja cuenta con la misma mutación, existe el riesgo de que el bebé tenga una alteración genética significativa.
¿En qué casos se utiliza?
En todos los casos
Incluimos esta prueba en todos nuestros tratamientos con cultivo embrionario sin coste añadido. Podemos detectar hasta 16.595 mutaciones distintas.
Antes de iniciar el proceso
Cuando se va a comenzar un tratamiento de reproducción asistida o la búsqueda de embarazo por medios naturales.
Si hay antecedentes
Cuando existen casos de enfermedades genéticas hereditarias en la familia de uno o ambos miembros de la pareja.
En caso de consanguinidad
Cuando los miembros de la pareja están emparentados en algún grado.
Ventajas de realizar el test de compatibilidad genética
Previene enfermedades hereditarias, permitiendo decisiones conscientes sobre el deseo reproductivo.
Ofrece seguridad y tranquilidad al conocer el estado genético de ambos miembros de la pareja.
Disminuye el riesgo de complicaciones durante el embarazo y en el recién nacido.
Tratamientos en los que se utiliza
¿Cómo se hace?
Es una técnica sencilla que consiste en la extracción de sangre de ambos miembros de la pareja para obtener muestras de ADN y enviarlas a un laboratorio especializado donde se identifican posibles mutaciones genéticas. Se comparan los perfiles genéticos para detectar coincidencias en mutaciones recesivas y ligadas al cromosoma X y se elabora un informe detallado que explica los hallazgos, incluyendo cualquier riesgo identificado de enfermedades genéticas y recomendaciones para la pareja.
El tiempo para obtener estos resultados es de unas 4 ó 5 semanas, por lo que solemos realizarla con cierta antelación al inicio del tratamiento.
¿Qué hacemos ante un resultado positivo?
En pocos casos ambos progenitores son portadores de la misma condición genética. Cuando esto ocurre, existen diferentes soluciones reproductivas.
• Optar por un tratamiento de reproducción con Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP).
• Recurrir a la donación de gametos: óvulos o esperma.
¿Tienes alguna pregunta?
Estamos aquí para resolver cualquier duda que tengas sobre ésta u otras técnicas y tratamientos. Te responderemos enseguida.
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