Cariotest para pérdidas gestacionales

Cariotest "Pregnancy loss", risposte mediche in un momento difficile

Sappiamo che una perdita gestazionale, anche se precoce, lascia un segno profondo. Emergono domande, incertezze e, spesso, un senso di frustrazione per non riuscire a comprendere cosa sia accaduto.

Per trovare risposte sulle cause di queste interruzioni spontanee della gravidanza e poter così ottimizzare i futuri tentativi, abbiamo introdotto un nuovo test genetico chiamato Cariotest "Pregnancy loss" (perdita gestazionale).

Lo includiamo gratuitamente in tutti i nostri trattamenti.

Che cos'è il Cariotest "Pregnancy loss"?

È un esame che si esegue con un semplice prelievo di sangue materno, dal quale analizziamo il DNA fetale per verificare se vi sia stata un'alterazione cromosomica che possa aver causato la perdita della gravidanza.

A differenza dell'analisi tradizionale dei resti embrionali — che spesso fallisce a causa di problemi nella coltura cellulare o per contaminazione con DNA materno — questo test è molto più efficace, preciso e non invasivo.

Perché è importante?
  • Perché fino al 70% delle perdite gestazionali precoci è dovuto ad alterazioni cromosomiche.

  • Perché conoscere la causa aiuta a determinare il rischio di recidiva in gravidanze future.

  • Perché consente di stabilire se sia necessario studiare i genitori, soprattutto nei casi di aborti ripetuti.

  • E perché avere una risposta chiara è spesso il primo passo per poter andare avanti, sia dal punto di vista emotivo che medico.

Che cosa rileva esattamente?
  • Aneuploidie (alterazioni nel numero dei cromosomi) in tutti i cromosomi.

  • Delezioni e duplicazioni di grandi dimensioni nei cromosomi autosomici.

Tutto questo è possibile grazie a un'innovativa tecnologia di analisi genetica che utilizza il DNA placentare libero e il sequenziamento di ultima generazione, consentendo di ottenere risultati anche quando la perdita si è verificata in fasi molto precoci della gravidanza.

Quando si può eseguire?

Questo test può essere effettuato dalla 5ª alla 14ª settimana di gestazione, nei seguenti casi:

  • Sacco gestazionale anembrionato.

  • Assenza di battito cardiaco fetale.

  • Perdita in evoluzione o già confermata.

È particolarmente raccomandato in caso di perdite gestazionali ricorrenti. Non può invece essere eseguito in caso di gravidanze gemellari bicoriali biamniotiche.

Cosa offriamo in IGIN?
  • Questo test è incluso senza costi aggiuntivi in caso di perdita gestazionale nell'ambito di un trattamento effettuato con noi (FIV-ICSI, DGP, ovodonazione, doppia donazione o Metodo ROPA).
  • I risultati sono disponibili in soli 5 giorni lavorativi.

  • Offriamo consulenza genetica personalizzata per interpretare i risultati e valutare se siano necessari ulteriori accertamenti.

Perché comprendiamo che una perdita gestazionale non dovrebbe essere vissuta nell'incertezza. In IGIN lavoriamo ogni giorno affinché la medicina riproduttiva, oltre a essere umana e vicina alle persone, sia basata sulla conoscenza scientifica.

Se desideri saperne di più, contattaci o richiedi la tua visita gratuita e senza impegno.